Nefritis lupica
LES
EPIDEMIOLOGIA
Incidencia y prevalencia depende de: Poblacion y criterios deiagnosticos.
Relación: 8 – 13:  1
Jovenes: > 85%  en < de 55 años
Se asocia a NL grave : niños, afroamericanos.
Varones afectados: = incidencia que mujeres.
Relacionado a: F geneticos, hormonales, ambientales
CRITRIOS DIAGNOSTICOS
RASH MALAR
LUPUS DISCOIDE
FOTOSENSIBILIDAD
ULCERAS ORALES
ARTRITIS
SEROSITIS TRANSTORNOS RENALES
TRANSTORNOS NEUROLÓGICOS

ANTICUERPOS ANTINUCLEARES

PATOGENIA
No claro factores que guardan relacion con LES.
Trastorno de la regulacion inmunitaria que conduce a la perdida de la autotolerancia.

PATOGENIA
Disminución L. T citotoxicos y supresores.
Incremento de L. CD4
Activacion policlonal de L. B
Produccion anomala de  citocina Th1 y Th2.
Formacion de complejos inmunes circulantes y deposito con posterior activacion del complemento
   = GLOMERULONEFRITIS CRONICA INMUNITARIA   INDUCIDA POR INMUNOCOMPLEJOS
ANATOMIA PATOLOGICA
La NL es extremadamente  PLEOMORFA.
La clasificacion hoy más acptada es la la OMS (2003). Y que divide en seis grupos de acuerdo a MO,ME e IF


LESIONES ACTIVAS Y CRONCAS

FORMAS DE PRESENTACION
Glomerulonefritis aguda: Comienzo brusco de alteraciones renales con o sin cambios en el filtrado glomerular, pero siempre con sedimento urinario muy patológico y proteinuria moderada

Síndrome nefrótico: Se manifiesta principalmente por intensa proteinuria e hipoproteinemia, con sedimento urinario muy alterado y filtrado glomerular normal o descendido. El 60% de los pacientes con alteraciones renales presenta síndrome nefrótico en el momento del diagnóstico.

Glomerulonefritis rápidamente progresiva: Caracterizada por una afectación rápida del filtrado glomerular, hipertensión arterial, sedimento activo y proteinuria variable. Una parte de estos pacientes desarrolla insuficiencia renal aguda oligúrica, bien por el brote de enfermedad lúpica o por la administración de antiinflamatorios no esteroideos.

Insuficiencia renal crónica: Deterioro progresivo de la función renal con hipertensión, sedimento urinario con anomalías moderadas y proteinuria no nefrótica. La actividad clínica de la enfermedad lúpica suele disminuir a medida que desciende el filtrado glomerular y es infrecuente en pacientes con uremia avanzada.
FORMAS DE PRESENTACION
Microhematuria y proteinuria: Estas alteraciones se pueden observar en la mayoría de los pacientes con nefritis lúpica que presentan formas de afectación glomerular de poca extensión y gravedad. La proteinuria inferior a 1 g/día puede ser persistente aun en casos de remisiones prolongadas.

Trombogénesis anómala: Estas alteraciones se asocian a la presencia de anticoagulante lúpico. La presencia de microangiopatía trombótica con depósitos glomerulares de fibrina empeora el pronóstico de la nefritis lúpica.
CLASE I  (OMS)
GMN mesangial lupica minima
Depositos inmunitarios en ME, IF y sin alteraciones visibles al MO.

CLASE II (OMS)
GMN mesangial lupica proliferativa
Hipercelularidad mesangial
Depositos de complejos inmunitarios en el mesangio
Se pueden observar  depositos subendoteliales o subepiteliales visibles mediante ME, IF , pero no MO
CLASE II (OMS)
6-25%. Compromiso glomerular leve.
Proliferación mesangial leve a la MO depósitos electrónicos densos en el mesangio, pero no en la pared glomerular.

Hematuria microscópica y/o proteinuria
HTA, S. nefrótico y falla renal  infrecuentes.
Leve ↓ del C3 y un pequeño ↑ en anti-DNA.
Pronóstico renal bueno

CLASE III (OMS)
GMN lupica focal < 50% de todos los glomerulos.
Proliferacion capilar segmentaria que afecta a las celulas mesangiales y endoteliales.
Infiltracion de PMN y MN.
Las lesiones Clase III y IV se dividen en : Activas y escleroticas o inactivas.
CLASE III (OMS)
12-35%
Representa un compromiso mas avanzado.
La mayoría tienen hematuria y proteinuria, algunos S. nefrótico, HTA y ↑ de Cr.
MO: Menos del 50% de glomérulos están afectados.
IF: IgG y C3.
ME:  depósitos inmunes subendoteliales, capilares glomerulares y mesangio.
La diferenciación entre lesión focal y difusa a veces es difícil
CLASE III (OMS)
El pronóstico renal es variable:
Afeccion < 25% de glomérulos al MO y la mayoría con áreas segmentarias de proliferación
IRA progresiva es infrecuente.
La muerte x la enfermedad renal dentro de los 5 años del Dx en menos de 5 %
Tx inmunosupresor no es requerida
Afeccion de 40 a 50 % de glomerulos con necrosis o formación de crecientes, depósitos inmunes subendoteliales
Prot. nefrótica y/o HTA → pronostico a largo plazo similar a la enf. difusa.
La incidencia de muerte renal o enfermedad renal avanzada a 5 años  de 15 a 25 %.
CLASE IV  (OMS)
Lesiones similares a clse III pero con > 50% de afectacion glomerular.
Proliferacion endocapilar que puede ser difusa o segmentaria
CLASE IV  (OMS)
La más común y severa.
Lesiones proliferativas, necrotizantes y la formación de crecientes en más del 50% de glomérulos al MO.
Deposito de Ig y C3 con engrosamiento de la pared capilar glomerular y un patrón al MO similar a la GNMP primaria.
Hematuria, proteinuria nefrotica, HTA, IR.
Se observa C3 ↓ y anti-DNA↑ durante la enfermedad activa.
10 a 30 % progresan a IRC terminal, asociada generalmente a una resolución (completa o parcial) de las manifestaciones de actividad lúpica extrarenal y serológica.

CLASE  V  (OMS)
Existencia de depositos  inmunitarios subepiteliales regulares que dan lugar a un patron membranoso.
Diferencia con GNM clasica , porque no tiene depositos inmunitarios mesangiales e hipercelularidad mesangial
CLASE  V  (OMS)
10 a 20 %.
Engrosamiento difuso de la MB al MO y múltiples depósitos subendoteliales al ME.
Puede presentarse sin manifestaciones clínicas o serológicas, sin embargo en la ME y en la IF que sugieren LES subyacente como:
Estructuras tubuloreticulares en las células endoteliales a la ME.
Depósitos subendoteliales o mesangiales similares a los encontrados en la GN proliferativa lúpica.
Depósitos inmunes a lo largo de la MB tubular y en vasos pequeños.
S. nefrótico, hematuria microscópica e HTA, la Cr  N ó ↑ levemente
Pobre respuesta: raza negra, HTA, Cr ↑ y proteinuria severa.

CLASE VI  (OMS)
Nefropatia lupica terminal.
>90 % de glomerulos estan escleroticos.
No lesiones activas
Puede resultar dificil el Dx.
Cicatrización de injuria inflamatoria glomerular previa.
Disfunción renal progresiva asociada a un sedimento de orina sin mayores alteraciones.
Tx  inmunosupresor resulta poco beneficioso
TRATAMIENTO
Debe ser individualizado a las necesidades de cada paciente.
Diuréticos 
Antihipertensivos 
Corticoesteroides: Son el tratamiento inicial en todas las formas.
Inmunosupresores:
Ciclofosfamida: Vía EV
azatioprina,
ciclosporina
mofetil de micofenolato.
Diálisis: En insuficiencia renal con complicaciones
Transplante renal



TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
Clase III
 Utilizar prednisona a dosis  de 1 mg/kg peso, en una única dosis matinal.
 Tras la mejoría clínica y normalización analítica reducción progresiva de la dosis hasta 10 mg/día al final del sexto mes.
En casos resistentes, o si la sintomatología clínica y la analítica no mejora, se utilizará la pauta de CFiv en bolus mensuales igual que se describirá para la GN proliferativa difusa.
TRATAMIENTODE LA NEFRITIS LUPICA
CLASE IV
Precocidad del diagnóstico para iniciar el tratamiento lo antes posible.

La CFiv se administra en una dosis inicial de 0,75 g/m2 (aproximadamente, 15 mg/kg) diluida en 500 cc de solución salina al 0,9% y para pasar en dos horas.

La CFiv se continúa  mensual durante seis meses consecutivos, seguidos de cuatro bolus trimestrales durante un año más.
CLASE IV
Debe darse prednisona (1 mg/kg/día) durante 15 días; después debe reducirse cada 15 días 10 mg hasta llegar a 0,5 mg/kg al final del tercer mes. Luego, descenso progresivo hasta llegar a 20 mg/día al final del sexto mes.

TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
Parece que do. Altas de corticoides (>30 mg/dia) resultan más eficaces.
Parece que la CFM consigue prevenir la IR de una forma más eficaz.
La supervivencia renal con Az no presenta mejores resultados estadísticos que el de los corticoides.
TRATAMIENTODE LA NEFRITIS LUPICA
Un metaanalisis de 19 estudios controlados prospectivos en NL grave (440): prednisona oral, azatioprina, CFM oral, azatioprina + CFM y CFM IV:
    - Otros inmuosupresores eran más eficaces que prednisona oral (mortalidad y desarrollo de NL)
    - Recaida de NL grave pueden no responde con tanta rapidez a CFM EV.
   
TRATAMIENTODE LA NEFRITIS LUPICA
    - Cistitis hemorrágica no constituyó un complicacion en la mayoria de los pacientes con CFM y pocos tumores..
   - Salvo : alteraciones mesntruales y menopausia precoz que afecta > mujeres > 25 años tratadas con CFM  EV > 6 meses

TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
Tambien se valoró: dosis mensuales de Metilprednisolona EV durante un año, CFM mensual por 6 meses y luego trimestral y la combinación de ambos tratmientos. Resultados:
    - Tasa de remisión en Tto combinado: 85%, CFM sola 65% y Corticoide soslo: 29%.
    - Mortalidad fue silimar en los tres grupos y en general baja.
TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
       - Mayor efectos secundarios a corto plazo: con tratamiento combinado.
      - Sugiere que: NL grave: CFM EV + corticoides en do bajas.

Pacientes que se beneficiarian con plasmaferesis: fracaso con otros tratamientos  y en sindromes parecidos a la PTT enfermos con Ac anticardiolipina o los que presenten  episodios de coagulacion que no se puedan anticoagular.
TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
MFM inhibidor de la sintesis de novo de las purinas, bloqueador de la proliferacion de linfocitos T y B , inhibe la formacion de Ac y disminuye la expresion de moleculas de adhesión.
Los resultados son prometedores en terminos del tratamiento con pocos efectos secundarios ( amenorrea, alopecia, vesicales) pero la experiencia es corta.
TRATAMIENTO DE LA NEFRITIS LUPICA
Ultimso estudios con poblaciones norteamericanas y de raza negra NL IV: se observó una similar eficacia que CFM y mayor seguridad.
Los estudios tambien revelan que el MMF y la azatioprina pueden tener una clara función en el tratamiento de mantenimiento  de la NL grave en las poblaciones norteamericanas e incluso de raza negra.


Comparte este artículo con tus amigos
 
Top