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jueves 29 de diciembre de 2011

Tumores - hipofisiarios



Vamos a dar inicio a la 2da clase de fisiopatología de las glándulas de secreción interna, nos vamos a centrar esta vez en la hipófisis, el hipotálamo y prácticamente esto va a ser como la introducción para q uds. ya puedan continuar con el desarrollo de las otras clases relacionadas con este gran sistema. En primer término, nosotros vamos a hablar hoy sobre la fisiopatología de los tumores hipofisiarios (sgte) nosotros sabemos q a nivel central, acá esta la hipófisis, está en la parte central del cerebro, en la base del cráneo, y q tiene conexiones bastante estrechas con los otros sectores superiores del cerebro, tanto del hipotálamo y hasta con la misma corteza cerebral, es un trabajo bastante estrecho seguramente lo han revisado muy bien en fisiología y, en consecuencia, vamos a ver cuando se presenta algunas situaciones patológicas, pero antes, sabemos efectivamente, q a nivel de la silla turca, esta acá, con sus dos apófisis, acá está la glándula hipófisis, en un corte lateral mucho más amplio, vemos q la hipófisis tiene dos segmentos, la anterior, la hipófisis posterior y el tallo pituitario. (Sgte) Cuando tenemos una resonancia magnética, acá esta el tallo pituitario, acá esta la hipófisis, hacia la parte superior esta el hipotálamo, esto viene a ser el quiasma óptico. En este espacio están las cisternas, lateralmente uds. ven acá la carótida y acá están inclusive los pares craneales, es decir, hay una correlación bastante estrecha, de tal manera q cuando se altera algo a nivel prehipofisis, ésta puede avanzar a nivel superior e inclusive en forma lateral comprometer y dar lo que se llama cuadros clínicos característicos, así mismo, debe recordarse que desde la parte inferior hay una delgada, digamos, tela que nos pone en contacto directo con el seno esfenoidal, y es por eso q a través de la nariz actualmente puede llegarse hasta este sector y hacerse cirugía (microcirugía transesfenoidal). (sgte) Ahora, si nosotros recordamos q a nivel de hipotálamo hay existe una gran área, la denominada área hipofisotrópica del hipotálamo, en este sector es donde se hace la interconexión muy importante, entre el gran sistema endocrino con el SNC; Uds. ven acá q en esta área existen neuronas, son las neuronas peptidérgicas, se llaman así, y q se interconectan con neuronas superiores pero q a su vez ven uds. que hay una secreción de sustancias q van a alcanzar el sistema vascular, en este sector es en donde se comienza a producir las primeras hormonas q se conocen como las hormonas hipotalámicas actualmente, en libros anteriores se hablaba de factores, etc. pero ya están bien identificadas y son hormonas hipotalámicas, como uds. ven esta conexión no es tan pasiva sino q intervienen en esta conexiones los neurotransmisores cerebrales, de tal manera que mediante los neurotransmisores este sistema puede entrar a trabajar, es así q de acuerdo al tipo de transmisor q se tenga se tendrá el efecto, puede haber los q estimulan, los q inhiben o los q no tienen ningún efecto. Entonces, esta integración es bastante útil y necesaria, y q desde luego, en última instancia, lo que hacen q se presenta en estas hormonas hipotalámicas y se acumulen en la eminencia media del hipotálamo, acá entonces están los vasos costales ingresan estas hormonas y llegan a la hipófisis anterior, actúan sobre las células hipofisiarias y se presenta, entonces, la secreción de las hormonas hipofisiarias, entonces existen acá dos grandes productoras de hormonas, las hipotalámicas y las hipofisiarias. (sgte) Si nosotros tratamos de ver estos dos grandes tipos de hormonas, podemos decir que a nivel del hipotálamo, lo que habíamos hablado, produce la hormona, en este caso, CRH. Es la hormona liberadora de corticotropina, CRH. La otra es TRH, hormona liberadora de Tirotropina. La GnRH u hormona liberadora de gonadotropinas o también llamada LHRH ya ustedes lo saben. La GHRH viene a ser la hormona liberadora de hormona de crecimiento. Lo mismo aquí. O sea, la dopamina que va a intervenir en la regulación de prolactina. Entonces como ustedes ven acá, hay 5 grandes hormonas hipotalámicas, de importancia clínica, qué es lo que debemos saber y qué cosa es la que están (¿?) Así mismo, acá ustedes tienen hormonas hipofisarias. Por ejemplo, el CRH va a producirse la ACTH. La TRH con TSH, la GnRH con gonadotropinas, el FSH y LH. La hormona folículoestimulante y luteinizante. Lo mismo en hormona GRH u hormona de crecimiento o somatrotopina se produce, y finalmente por aquí se regula la producción de prolactina. También sabemos que estas hormonas hipofisarias actúan periféricamente con las glándulas blanco periféricas. En concretamente, en el caso de la ACTH va a suprarrenales y produce cortisol, tienen que ver. Y este TSH va hacia la tiroides y va a producir las hormonas tiroides asimismo, FSH y LH va a producir a nivel digamos del ovario o del testículo las hormonas sexuales, esto es como sabemos, en la mujer lo más importante es el estradiol y en el hombre, la testosterona. GH aquí como ven, actúa a nivel de IGF1 factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1, que tiene que ver con el manejo de hormona de crecimiento, si en algún momento alguien quisiera hacer una pregunta, con todo gusto, hágalo. Siguiente. (Degrabador: Si leen la diapositiva, se entenderá mejor).
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miércoles 28 de diciembre de 2011

Síndrome de Cushing



Síndrome de Cushing
Enfermedad de Cushing no es lo mismo que síndrome de Cushing. Enfermedad de Cushing está dentro del síndrome de Cushing, pero éste se refiere al cuadro clínico relacionado con exceso de corticoides o glucocorticoides.
Anatomía de glándula suprarrenal
Ubicada en polo superior de ambos riñones, tiene forma piramidal, pesa entre 4 y 5 grs. de forma normal, rodeada de una cápsula fibrosa, tiene una corteza y una médula que tienen distintos orígenes embrionarios. Es ricamente irrigada y el drenaje venoso es distinto a derecha e izquierda. La suprarrenal derecha drena a la vena cava y la izquierda drena a la vena renal.
Histología de la glándula suprarrenal
La corteza tiene tres capas: la glomerulosa, que es la más externa, la fasciculada y una reticular.
1. Capa glomerulosa: es de células pequeñas, que da un aspecto de glomérulo por eso le pusieron así y es donde se sintetiza la aldosterona. Hay aldosterona sintetasa en la glomerulosa y es deficiente en 17-hidroxilasa, es decir, se produce aldosterona y no se producen glucocorticoides ni andrógenos como pasa en la fasciculada y en la reticular.
2. Capa fasciculada: es la capa intermedia, que es más gruesa, con células más grandes, se sintetizan glucocorticoides y andrógenos.
3. Capa reticular: más pegada a la médula; también se sintetizan glucocorticoides y andrógenos.
Todas las hormonas esteroidales derivan del ciclopentanopenhidrofenantreno, en el fondo es colesterol. Ustedes preguntaban por qué no se le podía dejar cero lípidos en las dietas a los pacientes, porque nosotros no podemos vivir sin colesterol, ya que éste es para todas las hormonas esteroidales, el punto es no pasarse para el otro lado.
Lo importante es que en la corteza se sintetizan glucocorticoides, mineralocorticoides y andrógenos, ésta es su función fundamental. Éstas son las tres ramas de hormonas que son vitales para nosotros.
Esteroidogénesis de la glándula suprarrenal
El colesterol pasa a la célula y se integra a la mitocondria, a través de una enzima fundamental, que es la Stark, que es una proteína de fase aguda; después esto pasa a predninolona, por medio de la 3-beta esteroide deshidrogenasa a progesterona y de ahí por la vía de los mineralocorticoides llegando a la aldosterona, por la aldosterona sintetasa.
Todas las hormonas tienen nombre de P450 y algo más, antes se llamaban de acuerdo a su acción fisiológica.
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Hipolipemiantes



Hipolipemiantes

La dislipidemia se relaciona con ateroesclerosis y con incidencia de enfermedad coronaria y cerebrovascular; sobre todo los triglicéridos, que son uno de los mayores “gatilladores” de infarto agudo al miocardio. Pueden entonces, llegar a producir la muerte.

Dentro de las funciones del colesterol:
- Mantener la fluidez de membrana.
- Precursor de hormonas esteroidales (el caso de los glucocorticoides)
- Precursor de sales biliares

El metabolismo del colesterol nos servirá para el tema de la farmacología, recordemos que tiene 2 vías: una endógena, con un aporte cercano del 80% y la vía exógena, que es un 20% que proviene de la dieta.Vamos a ver un medicamento nuevo que tiene acción en la vía exógena (a nivel intestinal), que hace bastante promisorio el tratamiento de este tipo de pacientes…
En la lipoproteína tenemos quilomicrones y VLDL, unos que vienen de la absorción intestinal y otros que vienen de la síntesis hepática; aquí tenemos 2 problemas grandes para solucionar con los pacientes:
1. El aporte del triglicérido entre el 85 - 95% y hasta un 65% en los quilomicrones y VLDL respectivamente.
2. El que nos aporta el colesterol a través del LDL, que es el “colesterol malo”, y que trae consigo altos niveles de colesterol éster; contra el HDL que tiene entre un 15 y 20%.

El LDL es el que le lleva el colesterol desde el hígado hasta los tejidos de depósito; mientras que el HDL hace lo contrario, lleva el colesterol desde los tejidos hacia el hígado.
¿De qué nos vamos a preocupar entonces en nuestros pacientes?
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Neuropatía diabética



Neuropatía diabética
¿Solamente esas 3 complicaciones le ocurren a los diabéticos? Si tomaremos una cohorte de diabéticos y los estudiamos, les podríamos preguntar ¿De qué se mueren los diabéticos y de qué más se enferman? Aparte de neuropatía, nefropatía y retinopatía. Resulta que una persona ya pensó eso y se mueren de infarto y accidente vascular encefálico más que la población no diabética y además hacen más demencia que la población general, entonces, tiene que haber algo en la diabetes que provoque susceptibilidad a estos problemas que no están considerados todavía dentro de las complicaciones clásicas.
En unos años más yo espero que aparezca que las complicaciones crónicas de la diabetes son 5, porque además de las 3 que nombraron ustedes existe la endoteliopatía que produce la oclusión de los vasos, infarto al miocardio y accidente vascular cerebral, y en el cerebro hay una encefalopatía porque hay un daño intracerebral por eso son más dementes.
Diagnóstico de la neuropatía diabética en Chile
En el diagnóstico de la neuropatía diabética estamos en la época de los 50s, estamos usando las mismas técnicas.
Ahí estamos nosotros, estamos viendo el iceberg en el Titanic y no sabemos que lo que no vemos es todo lo que está abajo y se dice que son los 9/10 del iceberg.
¿Qué es la neuropatía diabética?
Es un punto de daño sintomático o no sobre las fibras motoras periféricas y estas fibras son motoras, sensitivas o clónicas agrupadas o aisladas y el daño es producido por una hiperglicemia muy frecuente o constante. Entonces hay un daño sobre las fibras motoras periféricas y ese daño puede ser sintomático o no, es decir, puedo tener una neuropatía diabética sin sentir síntomas pero ya hay daño. Antes se decía que solamente se tenía síntomas pero ahí ya estamos llegando muy tarde, estos daños pueden agrupar a todos los tipos de fibras o solo a una y el daño se produce por una hiperglucemia frecuente o constante, o sea a veces se produce porque la glicemia sube y baja, sube y baja a eso nos referimos con frecuente.
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Endocrinopatías y Embarazo



Endocrinopatías y Embarazo
Patología endocrina en el embarazo
Nosotros nos centraremos en lo que son las patologías más frecuentes en el embarazo no vamos a hablar de otras rarezas:
• hipotiroidismo
• hipertiroidismo
• diabetes gestacional
Tiroides y embarazo
Es importante saber que el embarazo produce ciertos cambios a nivel tiroideo, porque:
1. aumentan los requerimientos de I.
2. aumenta el clearence renal de I, recuerden que la mujer durante el embarazo tiene un clearence más elevado de todo.
3. aumenta el transporte placentario de I al feto.
Por lo tanto vamos a necesitar mayor aporte de I. En un eutiroideo esto ocurre si mayor complejidad, pero cuando existe una glándula con patología preexistente se puede presentar alteraciones de tipo autoinmune como en la tiroiditis de Hashimoto; o cuando hay déficit de I, después de que se le agregara I a la sal en Chile ya no se ve.
El adulto normal tiene una ingesta de 150mcg de I, mientras que para una mujer embarazada o en periodo de lactancia es 200mcg al día.
Durante el embarazo existen tres cambios que es importante que ustedes conozcan para poder interpretar los exámenes de hormonas tiroideas.
1. aumento de la TBG, la proteína transportadora de hormonas tiroideas, cuya síntesis en el hígado se ve incrementada por los estrógenos.
2. una estimulación transitoria por lo niveles de hCG (efecto tirotrófico), ya que esta al compartir una cadena con la TSH puede actuar en el receptor de TSH por la similitud entre ellas, lo que da una imagen en espejo que veremos más adelante en el primer trimestre de embarazo.
Esto hace que por lo menos el 20% de las mujeres tengan niveles por debajo de lo normal de TSH, pueden tener 10 u 8 semanas de embarazo con una TSH de 0,5 o 0,4 lo que será importante para el diagnostico de hipertiroidismo en el embarazo, donde dependerá de las hormonas periféricas pero vamos a ver que estas también se modifican.
3. Hay una alteración del metabolismo de hormonas periféricas por las deiodinasas. la tipo II mantendrá las concentraciones locales de t3 lo que es súper importante porque el feto siempre estará protegido contra el híper y el hipotiroidismo, principalmente por efectos de las deiodinasas. y la deiodinasa tipo 3 produce metabolitos inactivos, acordarse que el feto siempre estará más protegido contra el híper que contra el hipotiroidismo, porque la deiodinasa tipo 3 es mucho más activa que la tipo 2, por lo que a pacientes hipotiroideos necesitan terapia de reemplazo desde el primer momento del embarazo.
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Hipertensión de origen endocrino



Hipertensión de origen endocrino
Esta clase se enfocará en los que se debe saber como médico general. Se debe a aprender a descartar la hipertensión de origen endocrino.
Hipertensión arterial
• Patología de alta prevalencia, 18% de población adulta.
• Gran comorbilidad asociada y tratamiento que se requiere de forma permanente. Por lo tanto, es importante diagnosticar los casos que corresponden a hipertensión secundaria, ya sea a nivel renovascular, por nefropatía crónica, e hipertensión de origen endocrino, la cual sobrepasa a las dos anteriores.
• Antiguamente se decía que la renovascular era la más frecuente, pero se debía principalmente a que no se tenían los métodos diagnósticos para la hipertensión de origen endocrino.
• Su prevalencia a nivel mundial se estima cerca del 26% y se espera un aumento del 30% en el 2025, y en Chile la prevalencia es de un 26.9 % en mayores de 15 años (encuesta nacional de salud).
• Discreto predominio en hombres.
• El nivel educacional se relaciona fuertemente con la hipertensión ya que es mucho más frecuente en niveles educacionales bajos, el cual corresponde a 51%. No existió gran tasa de variación entre el 2003 y el 2010 (a diferencia de la diabetes).
• Si nos enfocamos en grupos etarios,
- 15-24 años: 3%
- 25-44 años: 13%
Son pacientes jóvenes, se tiene 16% de hipertensos menores a 44 años
¿En quiénes sospechar hipertensión secundaria?
- Hipertensión inicia a edad temprana
- Antecedentes familiares de hipertensión complicada en menores de 50 años (familiares cercanos con antecedentes de accidentes vasculares y que son menores de 50)
- Severidad de hipertensión, hipertensos en etapa 3 o refractarios al tratamiento,
- Si el tratamiento farmacológico es excesivo, uso de tres o más fármacos antihipertensivos
¿Cuándo sospechar hipertensión de origen endocrino?
- Cuando hay hipokalemia espontánea o inducida por diuréticos
- Sintomatología sugerente de hiperaldosteronismo, feocromacitoma, Cushing u otros
- Pacientes se hacen un TAC, y aparece un nódulo suprarrenal, se denomina incidentaloma suprarrenal, debido a que se encontró por accidente, pero como médicos, nos vemos en la obligación de que, si es un paciente hipertenso, realizar estudios de hiperaldosteronismo secundario
Etiología
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Hiperplasia suprarrenal congénita

HIPERPLASIA SUPRARRENAL CONGÉNITA
La hiperplasia suprarrenal congénita, llega normalmente a endocrinología, presentándose en adultos y de una manera no tan severa, los pacientes severos, debutan como recién nacidos, donde encontramos genitales ambiguos, hipotensión, el mismo cuadro que vimos en insuficiencia suprarrenal, pero en pacientes pediátricos. Son cuadros perdedores de Sal, en Shock.
La HSC corresponde a un conjunto de enfermedades genéticas, autosómicas recesivas, de penetrancia variable que resultan del déficit de 1 o las 5 enzimas necesarias para la síntesis de Cortisol en la corteza supra renal, recuerden que eran 5 las enzimas que vimos en los diferentes pasos para la síntesis del cortisol. En una de estas 5 enzimas, puedo tener un Stop y eso me va a desencadenar un cuadro de HSC con distintas manifestaciones según el nivel del Stop, y por ende, una acumulación del precursor, dependiendo del nivel de ese Stop.



Lo más importante de saber es que en un 90 % de los casos se debe a un déficit de 21-Hidroxilasa (p450c21) que es la parte más frecuente alterada, hay un 10% que no corresponde a esta enzima, pero el déficit de la 21-Hidroxilasa, tiene una gran variedad de manifestaciones clínicas distintas, aunque sea solo una enzima.
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martes 27 de diciembre de 2011

Cirugia - Paratiroides



CIRUGIA DE LA PARATIROIDES:
Las glándulas paratiroides derivan de las bolsas faríngeas (tejido endodérmico). Producen una hormona proteica, la pratohormona (PTH).
La PTH es sensible a los cambio de calcio. Si el calcio IONIZADO disminuye de 8.8-10,5 mg/100cc provocara un aumento en la secreción de PTH por parte de las glándulas paratiroideas.
El aumento de PTH aumentara el nivel de calcio en la sangre (calcemia) mediante tres mecanismos:
- Aumenta la absorción de vitamina D en el aparato digestivo, y esta Vitamina D aumentará la absorción intestinal de calcio.
- Estimula la osteolisis del hueso, por lo que el calcio desprendido pasara al torrente circulatorio.
- Aumenta la absorción y excreción renal de calcio.
*La PTH aumenta el calcio en sangre, pero también en la orina, a pesar de que se absorba más.
IRRIGACIÓN DE LA PARATIROIDES: viene de las mismas arterias que irrigan la tiroides, las arterias braquiales. La 3ª a. braquial: timo y glándulas paratiroides inferiores. La 4ª a.braquial: glándulas paratiroides superiores.
Hipotiroidismo: se da en pocas ocasiones, casi exclusivamente por iatrogenia, por ablación en la cirugÍa.
HIPERPARATIROIDISMO:
El aumento de la excreción de PTH produce una desmineralización del esqueleto, depósitos de calcio en el riñón y una hipercalcemia.
Clasificación:
Antes:
- Primario: problema radica en las glándulas.
- Secundario: las glándulas no se encuentran lesionada, el hiperparatiroidismo está producido por una INSUFICIENCIA RENAL. Esto produce un déficit de calcio ionico lo que hace que se produzca una hiperplasia de las 4 glándulas, y por consiguiente una hipersecreción de su hormona.
- Terciario: tras realizar un trasplante renal en el que no se soluciona el problema; dado que una de las glándulas se vuelva independiente el control de su secreción por parte del organismo.
*En el secundario y el terciario las paratiroides son normales, pero están sometidos a estímulos externos, los que harán que secreten más PTH.
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Cirugia - Obesidad



La obesidad es una enfermedad importante con morbilidad y mortalidad sustanciales, cuyas causas son una combinación de genéticas y ambientales. La obesidad se define como una acumulación de un exceso de grasa en el cuerpo que da lugar a enfermedades. La gravedad se basa en el grado de exceso de grasa corporal, que se estima mediante el índice de masa corporal (IMC = peso (kg) / estatura (m2) ) que relacionan el peso y la estatura corporales.
¿Cuándo decimos que un individuo es un obeso grave? Cuando el acumulo de grasa en su organismo interfiere con sus funciones vitales, lo que le convierte en un enfermo, su calidad de vida empeora y su esperanza de vida se acorta.
Los pacientes se clasifican en individuos con obesidad severa cuando su IMC sea mayor de 35 kg/ m2 , obesidad mórbida cuando IMC> de 40 o superobesidad si IMC > 50

TRANSTORNOS RELACIONADOS CON LA OBESIDAD GRAVE
La obesidad severa va a propiciar la aparición de patología asociadas a nivel:
• Cardiovascular: Hipertensión arterial, enfermedad coronaria, I. venosa
• Respiratorio: Apnea obstructiva del sueño.
• Digestivo: Reflujo gastroesofágico, colelitiasis
• Osteomuscular: Enfermedad articular degenerativa.
• Genitourinario: Incontinencia urinaria de estrés.
• Ginecológicos: Irregularidades menstruales.
• Piel y anejos: Micosis en pliegues.
• Oncológico: Aumenta la incidencia de cáncer de útero, de mama, de colon, de riñón y de próstata.
• Neurológico: depresión, baja autoestima.
• Social: Antecedentes de maltrato y abuso social.
• Metabólico: Tendecencia a desarrollar Diabetes tipo II e hiperlipemias.

RIESGO ELEVADO DE LA CIRUGÍA ABDOMINAL EN EL OBESO
• Accidentes anestésicos
• Insuficiencia renal
• Insuficiencia cardiaca
• Enfermedad tromboembólica
• Infección de herida quirúrgica
• Evisceración y eventración
• Catástrofe abdominal no detectaa.
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Cirugia - Infecciones de vias urinarias



Infecciones de vías urinarias: En la actualidad las infecciones de las vías urinarias son de las enfermedades infecciosas más frecuentes en la práctica diaria del médico. Se refieren a la presencia de microorganismos patógenos en la orina, uretra, vejiga, riñón o próstata. Son inespecíficas y requieren de recolección de sedimento urinario. El diagnostico preciso se hace mediante un urocultivo para indicar la cantidad exacta de medicamento.

¿Como llega el microorganismo?: Primero invade, coloniza y se multiplica en el tracto urinario, sobrepasando los mecanismos de defensa del huésped y produciendo alteraciones morfológicas y funcionales del organismo

Las infecciones urinarias se clasifican:
Según su evolución:
• Agudas
• Crónicas
• Recurrentes.
Según su localización:
• Altas: cuando se hallan por encima de la unión uretero- vesical (riñones y uréteres)
• Bajas.

Epidemiología: Se dice que en los recién nacidos y lactantes menores hay una incidencia de infecciones del tracto urinario del 0.8% a predominio del sexo masculino, debido a la retracción del prepucio. En los preescolares se observan en un 0.008% en niños y un 5% en las niñas. Estos porcentajes aumentan cuando hay patologías asociadas como reflujo o anomalías congénitas.

Etiología: Las ITU pueden ser producidas por virus, bacterias, hongos, protozoos y parásitos.

Virus: como la influenza, varicela, papera, sarampión, adenovirus y papovirus.

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Conceptos de Anorexia y Bulimia



Conceptos de Obesidad, Anorexia y Bulimia

Obesidad: Aumento de la proporción de la masa corporal.
 Alteraciones metabólicas.
 Deterioro de la salud del individuo.
 Repercusiones a nivel económico, social y psicológico.1

Historia:
No es un fenómeno reciente, se remonta desde el periodo del paleolítico, donde se le considero como símbolo de abundancia, como podemos observar con la “Venus de Willendorf” que representa a una mujer obesa y corresponde a un culto hacia la fertilidad y la abundancia.1

A través de la historia, la ganancia de peso y el almacenamiento corporal de grasa era visto como un signo de salud y prosperidad, pues la seguridad de una ingestión adecuada de energía solo era permisible para clases sociales dominantes.1

Sin embargo desde la Grecia antigua Hipócrates había reconocido que la obesidad se acompañaba de otras enfermedades y lo más recomendable era una alimentación moderada.1

Anorexia nerviosa: Proviene del latín a (negación) y orégo (apetecer). Literalmente significa perdida del apetito, lo cual es engañoso, ya que las personas con anorexia frecuentemente tienen hambre, pero rechazan la comida. Se caracteriza por el rechazo a mantener el peso corporal en los valores mínimos normales. Son personas excesivamente delgadas. Las características esenciales de la anorexia nerviosa consisten en:
 El rechazo a mantener un peso corporal mínimo normal. Existe una perdida de peso provocada por el propio enfermo (consumo inadecuado de alimento o ejercicio excesivo) que puede llevar a un estado de inanición.
 En un miedo intenso a ganar peso.
 En una alteración significativa de la percepción de la forma o tamaño del cuerpo, con una extrema preocupación por la figura y peso corporales.
 Principalmente se presenta en las mujeres poco después de la pubertad, es rara en hombres.
 Las mujeres afectadas de este trastorno, aunque hayan pasado la menarquia, sufren amenorrea.4, 5 y 3

Bulimia nerviosa: Proviene del latín bous (buey) y limos (hambre). Se presenta generalmente en mujeres con un peso normal. Las características esenciales de la bulimia nerviosa consisten en atracones (consumo a lo largo de un período corto de tiempo de una cantidad de comida muy superior a la que la mayoría de los individuos comerían), seguidos por conductas compensatorias inapropiadas como el vómito provocado, al abuso de fármacos laxantes y diuréticos u otros medicamentos, el ayuno o el ejercicio excesivo. Existe una preocupación excesiva sobre la figura y el peso corporal. 5 y 10

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miércoles 21 de diciembre de 2011

Guía Clínica de Ictericia en el Recién Nacido



Esta norma es una orientación en el manejo de la Ictericia del Recién Nacido. Las decisiones de diagnóstico y tratamiento, en última asistencia, corresponden al médico a cargo del paciente, en determinado momento.

1. Se excluye la llamada ICTERICIA FISIOLÓGICA que se caracteriza por:

• Su comienzo después de las primeras 24 horas de vida.

• Tener su acmé en un RN de término entre el 2º y 3er día, en el pretérmino entre el 4º y 6º día.

• Tener una duración máxima de 7 días en el RN de término y de 10 días en el pretérmino.

• Tener un aumento diario inferior a 5 mg/dl.

• No llegar a cifras mayores de 13 mg/dl. de bilirrubina total en niños con alimentación artificial y 15 mg/dl. en niños con leche materna.

• Tener una bilirrubina directa menor a 2 mg/dl., o en todo caso, inferior al 15% de la bilirrubina total.


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Convulsiones neonatales guia de manejo



1. INTRODUCCIÓN
Las convulsiones neonatales constituyen una emergencia neurológica de este periodo del desarrollo, pudiendo representar la primera manifestación del daño provocado por injurias de naturaleza variada sobre el cerebro inmaduro. Esta consideración, asociada al hecho de su carácter idiopático en muy escasas oportunidades, hace del diagnóstico y la identificación de la etiología precisa, las armas más útiles contra esta entidad, teniendo en cuenta que para la mayoría de las patologías asociadas se ha definido un tratamiento específico, y que su correcta aplicación puede modificar en grado radical la evolución de la enfermedad y el pronóstico del neonato afectado1.
El objetivo de estas guías es familiarizar al clínico con el término convulsión neonatal, su clasificación, etiología más frecuente y ayudas diagnósticas útiles, proponiendo un esquema de abordaje que le permita elegir el tratamiento más adecuado para el control agudo de los episodios, y específico para cada entidad, brindándole las herramientas para modificar el pronóstico de los neonatos a los cuales se verá enfrentado todos los días.
2. DEFINICIÓN
El término convulsión neonatal define los eventos súbitos paroxísticos durante el primer mes de vida, secundarios a la despolarización repetitiva de un grupo de neuronas, que ocasiona una alteración transitoria del estado neurológico, involucrando actividades anormales motoras, sensoriales o autonómicas, con o sin compromiso del estado de conciencia1. Los eventos convulsivos pueden originarse en focos y tiempos diferentes y no todos poseen su representación electroencefalográfica específica debido a la inmadurez de la organización cerebral y al pobre desarrollo de la sinaptogesis, mielinización de las vías que comunican el tallo y la corteza cerebral.
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Candidiasis orofaríngea



Introducción
La candidiasis orofaríngea es una infección oportunista, que consiste en la inflamación de la mucosa orofaríngea debida a una infección por levaduras, principalmente por Candida albicans. Su importancia como manifestación oral de la infección por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) ha impulsado en los últimos años el interés por este tipo de infección micótica1-6.
Es una infección generalmente leve y con frecuencia asintomática7. Se presenta en varias formas clínicas, pero puede dividirse de modo general en tres tipos principales: pseudomembranosa, eritematosa e hiperplásica; y dos secundarios: queilitis angular y candidiasis mucocutánea crónica. El tipo eritematoso puede subdividirse en: estomatitis por antibióticos, estomatitis por prótesis dentales, glositis romboidea media y candidiasis asociada al VIH. La leucoplasia candidiásica, una forma de candidiasis crónica hipertrófica, se observa con mucha más frecuencia en fumadores, aunque no es exclusiva de ellos8.
Generalmente, se manifiesta como candidiasis pseudomembranosa, también denominada estomatitis aftosa o muguet, una candidiasis crónica hiperplásica, caracterizada por típicas manchas o placas blanquecinas o de color crema, a veces cubiertas por una capa marrón o negra, que se asientan sobre la lengua, mejillas, paladar y otras superficies de la mucosa oral, con tendencia a confluir y tapizar gran parte de la boca y faringe, que se eliminan por raspadura dejando una superficie sangrante y dolorosa.
En ocasiones, también puede verse afectada la piel, sobre todo en los pacientes con candidiasis mucocutánea. La extensión de una candidiasis orofaríngea puede ocasionar laringitis y esofagitis. Esta última complicación es frecuente en lactantes y pacientes con trastornos linfoproliferativos o con sida. En pacientes con infección por el VIH es la infección oportunista más frecuente. Los síntomas de esta micosis son disfagia (dificultad para tragar) y odinofagia (dolor al tragar).
Etiología y epidemiología
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Todo sobre el embarazo - Los embarazos de las primerizas



El cuerpo materno debe estar lo más apto posible para la maternidad; y la mente, en especial la de las primerizas, tiene que estar liberada de temores excesivos que puedan entorpecer el disfrute de la experiencia de primeros movimientos del hijo.
Algunos especialistas creen que un embarazo planificado es mejor pues la futura mamá se prepara con antelación física y psíquicamente, Pero eso no significa que un embarazo sorpresivo constituya un problema: al contrario, puede tener además el deleite de las sorpresas.
Primeriza o no, se recomienda que antes de concebir un bebé, la mujer comience por una vista a su ginecólogo, quien tratará los eventuales problemas que puedan entorpecer la gestación. Así, el médico podrá tratar esos problemas y darles a los futuros padres suficiente información útil sobre fecundidad, cuándo dejar de usar los anticonceptivos, ovulación, etc.
El chequeo debe ser realizado en el momento adecuado antes que la mujer programe su embarazo, especialmente si tiene, por ejemplo, enfermedades crónicas como diabetes, lupus, hipertensión, entre otras.
A continuación le presentamos una serie de consejos e indicaciones que todos deben seguir. Además, nunca se olvide que sólo su médico le podrá dar respuestas personales. Confirme y busque la orientación de su médico.
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Anemia y embarazo



Anemia y embarazo.

Las cifras de Hb se encuentran por debajo de 110g/L y el Hto <= 33% durante el 3er trimestre de embarazo. Desde el punto de vista práctico se estudian los pacientes con Hb< 100g/L. Modificaciones hematológicas durante el embarazo normal: 1. Aumento del volumen sanguíneo total. (> volumen plasmático que volumen globular). Disminuye el Hto.
2. Disminuye la concentración del Fe en suero, se considera que aumenta la capacidad de fijación del Fe.
3. Hiperfunción de la médula ósea, aceleración de la maduración de la serie roja.

Valores normales de la sangre durante la gestación:
1. Hb: 1er trimestre_ 120g/L, 3ro_ 110g/L.
2. Hto: 1er trimestre_36-44%, 3ro_33-42%.
3. Fe sérico: 60-150ug/100ml, equivalente a 6,6-26mmol/L.
4. Reticulocitos: 0,5-1,5%.
5. Eritrosedimentación: hasta 45mm/h.
6. Recuento deleucocitos: 10-15000/mm³. Durante el parto puede llegar a 20-30 000/mm³.
7. Recuento de plaquetas: 150-400 000/ mm³.
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sábado 17 de diciembre de 2011

Esclerosis Sistémica Progresiva (Esclerodermia)



Es una enfermedad heterogénea, al igual que en la anterior la clínica puede ser diversa, pero no tan diversa como en el Lupus. En esta enfermedad lo característico es que hay una esclerosis, un engrosamiento de la piel. Esto puede ir desde compromiso de las manos hasta un compromiso de todo el cuerpo. Cuando compromete las manos se llama esclerodactilia.

Hay alteraciones vasculares (debido a que hay Reynaud. Siempre hay que pensar en persona con la piel dura más fenómeno de Reynaud en Esclerodermia hasta que se demuestre lo contrario).
También hay compromiso de músculo, de riñón (no como una glomerulopatía sino como algo vascular), de pulmón y corazón, pero también puede estar sobre otros tejidos.
Tiene una incidencia de 19 x millón x año, es poco frecuente. Tiene un peak en 40s y 50s
Es más frecuente en mujeres que en hombres, con una proporción mujer/hombre de 3-7/1.
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Traumatologia - Osteoartritis



La osteoartritis es el cuadro reumático de mayor prevalencia en mayores de 65 años, siendo unas de las principales causas de discapacidad. Aquí lo que se afecta es cartílago articular, pero además no sólo se afecta este sino que el sobre-crecimiento y remodelación del hueso subyacente y también se afecta los ligamentos, los tendones y al final se afecta la articulación completa.
El dolor síntoma principal y se caracteriza porque se produce al iniciar el movimiento después de un periodo de reposo. Por ejemplo una persona que estuvo harto rato sentada en clases, si ustedes tuvieran artrosis no podrían ni pararse, porque ahí les vendría el dolor.
Produce una importante disfunción articular muscular, es un circulo vicioso, le duele al moverse, por eso, se mueven poco, eso lleva a que se produsca atrofia muscular y eso al final hace que se produzca mayor discapacidad.

Articulaciones afectadas por artrosis primaria

Al igual que todas las enfermedades reumatológicas tiene una distribución característica. No cualquier sitio se afecta por artrosis, por lo menos en el caso de la artrosis primaria.
La columna lumbar, la cadera, los pies, las rodillas y las manos, y también vamos a ver posteriormente que no cualquier parte de las manos.
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Patologia - Intestino delgado y colon



Las neoplasias de intestino delgado son muy raras generalmente cuando se presentan son neoplasias benignas como cuales: sobre todo mesenquimaticas, linfoma, leiomioma, hemangioma suele haber adenomas también, pero por alguna extraña razón pueden haber ….en el intestino delgado tiene pocas manifestaciones patológicas sobre todas son inflamatorias pero neoplasias son muy pocas y representa un porcentaje muy bajo de un 3-6% y aquí las principales son las que tenemos acá, sobre todas neoplasias benignas de tipo mesenquimatico: lipomas, leiomioma, adenomas y la gran mayoría de las neoplasias malignas las encontramos en el intestino grueso en colon y recto. La patología tumoral del intestino grueso si ustedes recuerdan y se orienta es muy fácil deducir los nombres lo que va a variar es la manifestaciones clínica la morfología pero en general loa además carcinomas de colon van hacer muy parecidos o muy iguales a los adenoscarcinoma de cualquier parte del cuerpo.
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miércoles 14 de diciembre de 2011

Patologia - cáncer gastrico



GENERALIDADES:

Somos zona endémica de cáncer gástrico, así que cuando le consulten por una epigastralgia no se limiten porque sea una persona joven estresada, a decir que es una úlcera duodenal o una úlcera gástrica, que era lo que se hacia antes que se pensaba que los cánceres solo era para personas viejas, esto es totalmente falso, porque hemos operado a pacientes hasta de 18 años por Ca gástrico, es decir, que ninguna persona joven esta exento de que se trate de una patología maligna.
El mas frecuente de todo es el Adenocarcinoma (ADC), nosotros podemos encontrar Linfoma en estomago Sarcoma, pero el mas frecuente en el ADC y es al que nos vamos a dedicar.
El cáncer gástrico es mucho más frecuente en el hombre que en la mujer, como vimos en las úlceras.
El cáncer gástrico es una enfermedad muy letal porque no produce ningún tipo de síntoma, entonces cuando un paciente con Ca gástrico le consulta al medico ya está muy avanzado, porque cuando el Ca gástrico produce síntomas esta en estado muy avanzado.
El problema del ca gástrico a diferencia de otros tipos de cáncer es que no responde a quimioterapia ni radioterapia ni a nada, aunque se siguen haciendo estudios pero los resultados no son nada satisfactorios.

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Patologia - ulcera gastrica



ÚLCERAS GÁSTRICAS

Luego entramos a las úlceras gástricas, hay muchas diferencias entre las úlceras gástricas y las úlceras duodenales tanto en la fisiopatología como en la manera de producirse y el manejo las ulceras gástricas como su nombre lo indica están en el estomago, una de las diferencias con la úlcera duodenal es que la úlcera gástrica se presentan en personas de mayor edad, porque? R: porque la úlcera gástrica no esta relacionada con el estrés, es decir, no está relacionada con la hipertonía del nervio vago.


ETIOLOGÍA

Cuales son las causas de la aparición de una úlcera gástrica?
a) disminución de la resistencia local
b) estasis antral y/o gástrico, que quiere decir esto que por alguna razón los alimentos se mantengan mucho tiempo en el estomago como vimos a principio la distensión del estomago es un estimulo dentro de las fases de la digestión y mientras el estomago este lleno de comida va haber producción de acido clorhídrico.
c) Reflujo biliar(alcalino)
d) Ingesta de AINES, aspirina, alcohol llevan a daños de la mucosa.
e) Hiperproducción de Gastrina que aumente la producción de acido clorhídrico.
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Patologia - ulcera duodenal



ULCERA DUODENAL

Cuales son los factores etiológicos fundamental el la úlcera duodenal? Se habla del *estrés, es por eso q las úlceras duodenales son frecuentes en las personas jóvenes, porq se supone que son las personas que están mas sometidas a estrés y esta condición me lleva a un estado de hiperacidez, el estrés * aumenta la secreción de Gastrina y esta aumenta la secreción de células parietales.
Por supuesto si hay un *trastorno en la motilidad gástrica, quiere decir que el estomago se contraiga y se vacié muy rápido entonces al organismo no le da tiempo de neutralizar la acidez del alimento con el moco del estomago, entonces pasa un alimento hiperacido al duodeno y esto puede condicionar también a una úlcera, por supuesto que si se *altera la producción de moco esto también me condiciona una formación de úlcera, lo otro es q halla una *hiperplasia de las células parietales se va a producir mucho acido clorhídrico así la producción de Gastrina sea normal, se produce mucho jugo gastrico.
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Patologia - Úlcera Péptica Enfermedad acido péptica



Vamos a comenzar con la patología benigna que se denomina úlcera péptica enfermedad acido péptica, el nombre de péptica quiere decir que se afecta la pared del intestino por acción de la pepsina por eso se llama péptica, en que sitio conseguimos nosotros pepsina? R: en esófago, estomago y en duodeno básicamente, es decir, que cuando yo digo que hay una úlcera péptica puede estar en cualquiera de estos tres sitos y dependiendo del sitio ya la llamare úlcera duodenal, úlcera gástrica o úlcera esofágica.
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Patologia - ortopedica de columna






1. ESCOLIOSIS. Definición (Scoliosis Research Society)
R: Incurvación lateral de la columna vertebral mayor a 10º según el método de Cobb en una Rx AP en bipedestación, asociada a rotación de grado variable de los cuerpos vertebrales.

2. ESCOLIOSIS. Definición de Aubin.
R: Complejo proceso de deformación del tronco que incluye cambios morfológicos y una transformación global de la columna vertebral.

3. ETIOLOGIA DE ESCOLIOSIS.
R: -Herencia
-Alteraciones Tejido Conjuntivo
-Alteraciones Músculoplaquetarias.
-Mecanismos neuromotores
-Crecimiento y Hormonas (H. del Crecimiento y Melatonina)
-Alteraciones Biomecánicas (perdida de estabilidad entre los cuerpos vertebrales

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domingo 11 de diciembre de 2011

¿Qué es la Insuficiencia Suprarrenal?



Insuficiencia Suprarrenal
Es un déficit de glucocorticoides y las causas pueden ser primarias o enfermedad de Addison (debido a destrucción que puede ser autoinmune, inflamatoria, infecciosa por tuberculosis, hemorrágica post quirúrgica de la suprarrenal), la secundaria es por falla y terciaria por falla hipotalámica que son mucho más raras, pero puede haber un tumor hipotalámico, que produzca déficit.
Para que haya déficit de los glucocorticoides debe destruirse más del 90% de las dos cortezas suprarrenales, el daño puede ser gradual, autoinmune o agudo, como por ejemplo si yo saco la glándula por un tumor suprarrenal el cambio es brusco.
Lo principal es que en la insuficiencia primaria se produce un aumento de la ACTH compensatoria, siempre acuérdense aumento de la ACTH se traduce en hiperpigmentación porque la ACTH es muy parecida a la MCH que es la estimula la síntesis de melanina.
Cuadro clínico
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Alimentacion en obesidad y diabetes



Recomendaciones dietéticas generales en diabetes
• Carbohidratos: 55-60%
• Fibra dietética: mínimo 20g/1000 Kcal
• Grasas: 20-35%
• Proteína: 10-20% (0,8 g/Kg/día)
• Sodio: <3000 mg/día • Vitaminas y minerales: con una dieta equilibrada no se necesitan suplementos Carbohidratos • A la hora de planificar las comidas se debería tener en cuenta la cantidad y la fuente de carbohidratos • Los carbohidratos deberían proceder principalmente de los que poseen bajo índice glicémico - cereales integrales: trigo, arroz, pasta, etc. - papas - legumbres, habas - frutas y verduras - leche Proteínas: • 0,8 g de proteína por Kg de peso corporal al día • 10-20% del total de energía al día • No se debe recomendar una cantidad mayor a personas con diabetes • La proteína animal suele tener un alto contenido en grasas, especialmente saturadas • Deberían recomendarse fuentes de proteínas vegetales, por su bajo contenido en grasas Grasas • Alto contenido en grasas monoinsaturadas (>10%)
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martes 6 de diciembre de 2011

Video explicativo como usar la biblioteca medica











Hola gente de la biblioteca medica acá les hice un video tutoría donde explico paso a paso como usar la pagina al 100% para que ustedes puedan bajar libros en formato pdf y leer artículos y suscribirse a las redes sociales asociadas a la biblioteca medica y recibir actualizaciones a su correo electrónico de los artículos publicados a diario en la pagina Web
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¿Qué son las Hernias incisionales?



En cuanto las hernias incisionales o eventración. Causas: problemas para cicatrizar, tiene diabetes, tiene mal nutrición o tiene una infección del sitio quirúrgico, y del cirujano va a depender mucho de la técnica de cierre, el Cameron que es un libro de cirugía que no sé si lo tienen de bibliografía dice que el largo de la incisión por 4 debería ser lo que uno ocupa de sutura para cerrarla y que uno debería tener una sutura continua ojala con un material o hilo de monofilamento, irreabsorbible, y que tiene que estar 1 cm hacia fuera del borde de la herida y avanzar 1 cm por cada lado oesa 1 por 1 y esa sería la mejor técnica para cerrar. El hilo o sutura ya lo dijimos que sea de monofilamento ojala irreabsorbible. Y la tensión es importante no sabemos cuanto marca cuando alguien tira al cerrar la herida, pero tiene que tener alguna importancia porque si usted tira mucho pasa la barrera de la irrigación de los tejidos y va produciendo como cortar un hielo con un hilo, se le coloca un peso y el hilo va pasando y van apareciendo los ojales de de ahí fístulas o definitivamente se rompe y le queda un ojal más grande, entonces si bien es cierto no es medible, bueno se puede medir pero no es práctico, la sutura no tiene que ser a tensión tiene que permitir que coadapte bien los lados de la herida de la aponeurosis, pero no con tensión.
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¿Qué son las Hernia femoral o crural ?


Vamos a ver la anatomía, un poquito lo que vimos recién, la hernia saldría por aquí cierto, tendría como limites los vasos inguinales por arriba, por atrás el ligamento de Cooper y por afuera los vasos femorales. Esto que está aquí es el ligamento lacunar. Diagnóstico diferencial con la hernia inguinal y a veces es muy difícil hacer la diferencia están muy cerca sólo los separa el ligamento inguinal que mide 1 a 2 mm. Pero la hernia femoral o crural generalmente es irreductible, son pequeñas, pero no se pueden reducir. Salen por debajo del ligamento inguinal, cómo yo puedo saber o diferenciar, se puede hacer una maniobra que consiste en pedirle al paciente que se coloque en decúbito supino y que baje una pierna y que deje colgando al lado de la camilla, entonces yo abro la ingle y puedo diferenciar del vértice de la ingle si el bulto aparece por debajo o por sobre, eso podría ayudarnos. Y lo otro importante es que como están cerca los vasos epigástricos van a estar justamente por fuera del bulto y en la hernia inguinal no, va a estar más por arriba, a veces nos equivocamos igual, entramos a operar una hernia inguinal y es una hernia femoral, pero las reparaciones son parecidas así que da lo mismo.
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¿Qué es Hernia Inguinal?



Vamos a ver la anatomía, los tipos, la clasificación. Vamos a ver la clasificación, pero hay muchas clasificaciones algunas son muy engorrosas y otras son más descriptivas a algunos nos gustan algunas más simples que se puede ver cuales tienen más riesgo de recurrencia.
Hernia inguinal, conducto inguinal todos dicen que es muy complejo, no es tan complejo en realidad. Es un conducto que entra por aquí o sea justo en la mitad entre la espina del pubis y la espina iliaca antero superior justo en la mitad aparece el orificio inguinal externo. Mirándolo de la cara posterior aquí esta el ligamento inguinal, este es la arcada del transverso y esta sería la pared posterior del conducto inguinal. Si usted quieren pueden dibujar aquí un triangulo con los vasos epigástricos y aquí tienen el famoso triángulo de Hesselbach. Lo que esta por fuera, las hernias inguinales que salen por fuera de los vasos epigástricos o por fuera del triángulo de Hesselbach son las hernias indirectas y las que salen a través del triángulo de Hesselbach son las hernias directas, entonces ¿cuál es el limite entre una hernia directa e indirecta? R. los vasos epigástricos. Otra cosa importante, cómo ustedes saben examinar al paciente en la zona inguinal, ustedes introducen su dedo por el escroto o por el labio mayor y meten su dedo dentro del conducto si usted siente que el aumento de volumen que protruye por la ingle le choca en la punta del dedo generalmente va a ser una hernia indirecta, si usted siente que le protruye por el lado es una hernia directa. Otra cosa para diferenciarlas, generalmente las hernias directas aparecen en gente anciana y generalmente son bilaterales y las otras aparecen en gente más joven.
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lunes 5 de diciembre de 2011

¿Qué son las hernias de la pared abdominal?



Los conceptos generales que a uno se le vienen a la mente cuando uno habla de una hernia es que es una de las cirugías más frecuentes en el mundo. En Chile sólo es superada por la colecistectomía y es por dos causas: una que tenemos muchas colecistolitiasis y segunda porque esta en el plan AUGE y la hernia no esta todavía dentro del plan AUGE o GES.
-Segundo que la frecuencia es altísima estimada hasta un 5% de la población, tienen que recordar que la hernia umbilical la presentan los recién nacidos según textos y después algunas se recuperan hasta los 5 años y que pasan desadvertidas hasta ser adultos y se reparan en la etapa adulta.
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Lo que usted debe saber sobre la Hepatitis A



¿Qué es la hepatitis A?
La hepatitis A es una enfermedad del hígado. Hepatitis significa inflamación del hígado. Inflamación es la hinchazón dolorosa y de color rojo que ocurre cuando los tejidos del cuerpo se infectan o lesionan. La inflamación puede causar que los órganos no funcionen adecuadamente.
¿Qué es el hígado?
El hígado es un órgano que desempeña muchas funciones importantes.
El hígado
• elimina sustancias químicas dañinas de la sangre
• combate las infecciones
• ayuda en la digestión de los alimentos
• almacena nutrientes y vitaminas
• almacena energía
Usted no puede vivir sin hígado.
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¿ Qué es la sinusitis ?



SINUSITIS

La sinusitis es un proceso inflamatorio de origen infeccioso de la mucosa respiratoria que tapiza las cavidades paranasales, pudiendo comprometerse uno o varios senos a la vez.
Puede ocurrir tanto en adultos como en niños, pero en los menores de 10 años los síntomas tienden a ser más inespecíficos. La sinusitis aguda y crónica puede ser curada, sin embargo, la sinusitis crónica habitualmente hace necesario tratamientos prolongados y eventualmente cirugía.

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jueves 1 de diciembre de 2011

Complicaciones Agudas de la diabetes mellitus


Coma Hiperosmolar no cetósico

El paciente se ve como un desierto seco.
Generalmente se presenta en ancianos con o sin antecedentes de diabetes, generalmente lo hacen con un debut pero también se puede ver en un adulto joven.
Es muy importante que uno lo puede ver como un debut de diabetes tipo dos, y hay que buscar siempre factores desencadenantes, como infecciones, infarto agudo al miocardio, accidentes cerebrovasculares, quemaduras, inicio de una diálisis, tratamiento esteroidal y más raramente en ingesta masiva de hidratos de carbono.
Se pierde liquido hipotónico desde el extra celular, por la crisis osmótica. Es decir nosotros estamos tratando de botar toda el azúcar que tenemos demas por lo tanto se pierde azúcar con agua libre por la orina, por lo tanto se pierde liquido hipotónico y se acumula glucosa en el extra celular por falta de insulina y se produce hipertonicidad.
• La insulina plasmática es suficiente para inhibir la formación de cuerpos cetonicos. Se puede formar cuerpos cetonicos, nosotros podemos utilizar combustibles alternativos.
• No previene la glucogenolisis ni la gluconeogénesis. Pero en este caso como aún tenemos un poco de reserva de insulina podemos inhibir la cetogenesis.
• La cantidad de insulina que se requiere para el transporte de glucosa es mucho mayor a la que se necesita para movilizar grasas. Con un poco de insulina puedo transportar grasa como un combustible alternativo, pero no necesariamente puedo transportar la glucosa.
• Cualquier cantidad de insulina activa circulando contribuye a la ausencia de cetosis. Como estos pacientes son diabéticos tipo 2, y tienen un poco de reserva pancreática van a hacer un poco de insulina, que va a hacer que no tenga cetosis. Pero si está aumentada la gluconeogénesis y no podemos meter mas glucosa dentro de la célula.
• Afuera está hipertónico, con hiperglicemia.
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Trombosis venosa profunda y tromboembolismo pulmonar



Son patologías frecuentes en las que es muy importante el diagnóstico y su manejo. Aunque tienen clínica diferente son indistinguibles, puesto que la una lleva a la otra.

En el TVP se ocluye la vena con un trombo y nos dará trastornos (generalmente en la pierna) como hinchazón, tumefacción y edemas. En cambio el TEP ocurre cuando el trombo se ha soltado (émbolo) y viaja a través de las cavidades cardíacas derechas hasta llegar a el pulmón donde se enclava. La gravedad del cuadro dependerá del grado de obstrucción.

EPIDEMIOLOGÍA de TVP y TEP
• 1/1000 habitantes por año. Es más frecuente en ancianos (1/100).
• No hay diferencias entre sexos.
• Edad media de inicio: Hombres 66 años y mujeres 72 años.
• Suelen ser unilaterales. En caso de que sea bilateral (10%) deberemos sospechar de una neoplasia oculta.
• La mayoría de las veces se producen distales a la rodilla puesto que es donde mayor presión hidrostática hay cuando se está de pie. Aquellos que se producen proximales a la rodilla tienen un 50% de probabilidades de provocar TEP y las distales un 30%.
Cuanto más proximal es la vena, el calibre de estas es mayor y con ello aumenta el riesgo de tromboembolismo.
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¿Como prevenir el Cólera?



La epidemia del cólera, se ha extendido hacia el sur del continente afectando a Bolivia y el norte de Argentina.

En nuestro país ha sido posible hasta ahora, controlar los efectos del cólera, gracias a la activa participación de la ciudadanía en el cumplimiento de las medidas preventivas recomendadas por los organismos de salud.

Sin embargo, debemos mantenernos permanente alertas ante cualquier indicio de la aparición del mal aplicando las siguientes medidas:

1. No beba agua que no sea potable, sólo en casos extremos, en que no haya otra fuente al alcance, podrá beberse agua de ríos o pozos previo hervirla durante 15 minutos.
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¿Qué es el Sida?



Se descubrió en 1981 por la Alta incidencia de Sarcoma de Kaposi, neumonías x Pneumocistis carinii. Es una enfermedad muy de la mano con la pobreza y la educación
• Pandemia
• Causado por infección latente que en varios años produce el deterioro cuantitativo y cualitativo del sistema inmunológico dando como resultado el SIDA.
• VIH infecta varias células del organismo, especialmente la línea de linfocitos Th.
• Se caracteriza por:
o Se presentan complicaciones de etiología oportunista y neoplásicas Múltiples y simultáneas
o con patrón clínico y semiológico diferente al que presenta en VIH (-) con las mismas entidades.

• Es una infección altamente transmisible, crónica, costosa y técnicamente compleja de abordar.
• Representa un reto para la humanidad.
• El costo de los medicamentos de la atención del enfermo es inalcanzable para los países pobres y solo el 10% de los infectados del mundo tienen acceso a atención integral de su enfermedad.
• Es un reto para la humanidad

Definición según Harrison: El sistema de clasificación actual de los CDC para adolescentes y adultos infectados con VIH ubica a las personas con base en las enfermedades asociadas con la infección con VIH y los recuentos de linfocitos T CD4+. El sistema se basa en tres niveles de recuento de los linfocitos en cuestión y en tres categorías clínicas, además de que está representado por una matriz de nueve categorías mutuamente excluyentes (cuadros 182-1 y 182-2). Con este sistema, cualquier paciente con infección por el VIH con un recuento de linfocitos T CD4+ menor de 200/ l sufre, por definición, el SIDA, sin importar si presenta o no los síntomas de una o varias enfermedades oportunistas (cuadro 182-1). Una vez que los enfermos entran en la situación clínica definida como categoría B, su enfermedad no puede volver ya a la categoría A, ni siquiera en caso de que el cuadro ceda; lo mismo sucede con la categoría C en relación con la B.
Los cuadros se los deje igual porque son los que uso el dr para lo de la clasificación, así que están más adelante.
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