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lunes 24 de octubre de 2011

Prevención de enfermedades relacionadas con la nutrición



“Prevención de enfermedades relacionadas con la mala alimentación”

Propósito:
El propósito es ayudar a la gente a entender los riesgos de no comer adecuadamente y así lograr cambiar su hábito alimenticio para que coman mejor toda la familia y evitar las enfermedades que se presentan actualmente por la mala alimentación.
Justificación:
Este tema lo elegimos con el fin de ayudar a cambiar el ámbito alimenticio de las personas de distintas edades, para evitar más enfermedades de cualquier tipo.
En la actualidad, parece que es normal ver a una persona enferma por no comer adecuadamente, y nosotros queremos tratar de cambiar eso. Ahí que empezar poco a poco para así poder dar después el gran pasó para cambiar el futuro y que todos estemos más sanos.
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Enfermedades gastrointestinales generalidades


La superficie mucosa del aparato gastrointestinal está constituida por células epiteliales que han desarrollado una gran capacidad de absorción, fundamentalmente a nivel del intestino delgado, y secreción transmembrana, principalmente a nivel gástrico, que facilitan la digestión y captación de las sustancias nutritivas.
Su capacidad regenerativa es de 24-72 horas.
Las células con elevado recambio celular tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades neoplásicas.
Histológicamente el aparato digestivo tiene una serie de capas comunes:
• Mucosa: capa más interna, epitelial(aunque las características del epitelio varían a lo largo del intestino).
• Submucosa.
• Muscular propia: consta de una gran capa muscular externa (longitudinal), y otra interna (circular), con la excepción del estómago que presenta tres capas musculares.
• serosa: membrana que recubre el tubo digestivo, a excepción del esófago.
La capa muscular es la encargada de propulsar los alimentos a lo largo de la luz intestinal. Sus estímulos son nerviosos y endocrinos, tanto locales como a distancia.
la alteración de la motilidad es muy frecuente, y hasta el 15% de la población manifiesta molestias debidas a la misma (cambios de frecuencia en la defecación, distensión o dolor abdominal, náuseas, etc..)
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El cáncer de cérvix



El cáncer de cérvix es la primera causa de mortalidad en las mujeres , a nivel mundial es la segunda causa de cáncer ginecológico, esto es muy importante porque esta es una patología prevenible.
En el salvador la tasa de incidencia es de aproximadamente 45.6 por 100,000 habitantes y una mortalidad de 23.5 por 100,000 habitantes, lo que podemos analizar que se están muriendo la mitad de las mujeres con diagnóstico de cáncer cervical y esta enfermedad es prevenible.

ANATOMIA DEL CERVIX
El cuello del útero se caracteriza por tener dos porciones anatómicas, el exocervix y el endocervix, clínicamente nosotros observamos el exocervix; esto es muy importante porque estas dos porciones tienes dos epitelios totalmente distintos, por un lado el exocervix tienes un epitelio plano estratificado no queratinizado y el endocervix se caracteriza por tener un epitelio glandular que tiene estimulación hormonal, bajo mi punto de vista es importante saber el tipo de epitelio, porque el 90% de canceres se originan en el epitelio exocervical que por lo general es de tipo escamoso epidermoide y el 10% en el epitelio endocervical que son llamados adenocarcinomas del cérvix.
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jueves 20 de octubre de 2011

Todo sobre infecciones renales


INSUFICIENCIA RENAL

Puede ser de dos tipos, una aguda y la otra crónica.
La insuficiencia renal es la incapacidad instalación brusca y transitoria del riñón para lograr una adecuada homeostasis tanto electrolítica o de filtración producida por isquemia o tóxicos que disminuye la filtración >30%.

Clasificación de IRA

3 parámetros: pre-renal, renal y post renal.
La pre-renal se afecta con disminución del volumen extracelular y que puede llevar a isquemia con hipoxia que no es letal en el riñón o sea va a disminuir el volumen de filtrado y lo va a lesionar en forma isquémica pero no letal.
Renal; esta isquemia o injuria va a producir una lesión a nivel del parénquima y el pedazo de riñón no va a volver a ser el mismo.
Post renal, existe la obstrucción después de la filtración o sea el riñón funciona bien pero algo evita que esto se elimine de forma adecuada.
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Infección urinaria



INFECCIÓN URINARIA


Es una de las más frecuentes después de las infecciones respiratorias en pediatría y anda a la par con las digestivas. Es de difícil diagnóstico en niños pequeños y lactantes porque habitualmente no dan síntomas específicos, es importante llegar a un diagnóstico certero porque podemos estar enfrentando a una malformación renal o esta infección puede llevar a futuro a una pérdida de la función renal y llegar a una IRC terminal que ocurría en otras épocas actualmente esto ya no se ve por lo mismo porque se ha hecho hincapié en el control y estudio de las infecciones urinarias, significa que si se diagnostica ITU significa dar tratamiento antibiótico y que siga su vida normal o sea hay que engancharlo en un estudio que va a ser periódico y que va a durar años, entonces el hacer un diagnóstico debe ser confiable y seguro porque estamos enmarcando a este niño en un estudio que va a durar 2 - 3 años de su vida.
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VIH SIDA en Pediatría

VIH SIDA PEDIATRÍA

Ha ido en aumento en edad pediátrica, porque se ha visto el aumento en las madres portadoras o que transmiten el VIH al recién nacido, es la mayor fuente de adquisición de esta patología en los niños.

Cuál es el riesgo que existe en la transferencia de una madre a un niño?

Madre VIH (+) positivo adquirida por vía sexual o por vía de transfusión puede transferirla al RN el VIH en un 30% si es por vía sexual y en un 70% si es por vía de transfusión.
En promedio de recién nacido VIH (+) positivo tiene un riesgo sin tratamiento de un 30 – 44% apróx. De persistencia a través de las diferentes vías: 1) transplacentaria 2) canal de parto (más frecuente) 3) continuación de la lactancia materna por lo cual es una contraindicación absoluta de LM la madre VIH (+) positivo.
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Adenopatías

ADENOPATÍAS

Presencia de ganglios habitualmente secundarios a infecciones pero también pueden haber otras alternativas de la presencia de estas adenopatías.

Qué es?

Es todo aumento de un ganglio >1 cm. De diámetro acompañado o no de signología inflamatoria.

Etiología

Multifactorial principalmente infecciosa pero no siempre.
Y la adenopatía generalizada que significa que afecta a más de dos grupos ganglionares no contínuos hablamos de cadenas ganglionares cervicales e inguinales que no están contínuas pero están afectando a 2 grupos diferentes. Habitualmente estas adenopatías generalizadas incluyen hepatoesplenomegalia (aumento de tamaño del bazo e hígado).
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Todo sobre Sepsis

SEPSIS

Tiene un componente que va desde el ingreso de la bacteria que puede ser una bacteremia donde está la bacteria en sangre luego pasa a síndrome de respuesta inflamatoria sistémica (SIRS) luego pasa a la unión de ambos va a formar la sepsis y desencadenando en el shock séptico cuando ya se compromete las funciones vitales del organismo a raíz de esta inflamación.

Epidemiología

La sepsis tiene una incidencia que en USA ha ido en aumento aprox. 8.5% anual, lastimosamente acá no hay datos propios es. Actualmente se considera una enfermedad emergente, el 23% de los niños que ingresen a la UCI va a presentar sepsis, 4% una sepsis grave, 2% shock séptico que es la fase final de la sepsis y tiene una mortalidad cuando esta en shock séptico de 5 - 55%, o sea cuando parte de una bacteremia tiene un 5% y un 55% en shock séptico o sea más de la mitad en niños con shock séptico van a morir.
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martes 18 de octubre de 2011

Resumen sobre Diabetes y prevención



CONCEPTO: También conocida como DM no insulinodependiente. Se caracteriza por hiperglucemia y resistencia a la insulina. Suele ser el tipo de diabetes que se diagnostica en Pacientes >30 años, pero también se presenta en niños y adolescentes. Pacientes son tratados con dieta, ejercicio y fármacos orales, algunos necesitan insulina en forma intermitente o persistente para controlar la hiperglucemia sintomática.
La diabetes tipo 2 es la forma más común dentro de las diabetes mellitus y la diferencia con la diabetes mellitus tipo 1 es que ésta se caracteriza por una destrucción autoinmune de las células secretoras de insulina obligando a los pacientes a depender de la administración exógena de insulina para su supervivencia, aunque cerca del 30% de los pacientes con diabetes tipo 2 se ven beneficiados con la terapia de insulina para controlar el nivel de glucosa en sangre. 
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Síndrome nefrótico


Es un síndrome edematoso, con edema generalizado y se aplica a cualquier condición clínica que tenga proteinuria masiva, hipopreteinuria , edema e hipercolesteronemia . Este cuarteto forman los signos y síntomas que forman el síndrome nefrotico. La etiología es variable, se han asociado algunos factores inmunológicos, como precursores de este síndrome nefrótico, como antecedentes de atopia, asma bronquial vía exema???, los asmáticos tienen más riesgo de presentar síndrome nefrotico. Este SN, va a dejar al paciente en cierto estado de vulnerabilidad, sobre todo a infecciones, por la pérdida de inmunoglobulinas y componentes del complemento a través de la perdida de las proteínas de bajo peso molecular , lo que lo hace muy sensible a infecciones bacterianas sobre todo staphilocosicas y estreptocócicas, neumococo principalmente y otro problema que pueden tener derivado de lo mismo, es la presencia de trombos y tromboembolos, por la pérdida de los factores de coagulación como la antitrombina 3 y el activador del antiplasmina, todo este contexto le da al síndrome nefrotico un estado de hipercoagubilidad y una inmunodeficiencia frente a infecciones sobre todo bacterianas.
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Sindrome de Torch

SINDROME DE TORCH
DEFINICIÓN
El síndrome de Torch es una infección materna que afecta al feto en gestación.
Este síndrome corresponde a un conjunto de signos y síntomas que presenta el recién nacido afectado por la infección congénita y que es producida por diversos agentes etiológicos tanto virales como parasitarios y micóticos que se han agrupado en la sigla TORCH. Esta sigla fue creada por Nehmias en 1971 para designar a este grupo de agentes causales. Entre estos se cuentan: Toxoplasma gondii, virus Rubéola, Citomegalovirus, virus Herpes simplex y Otros (virus hepatitis B y C, retrovirus, enterovirus, adenovirus, treponema pallidum, M. Tuberculosis, virus varicela-zoster, virus Epstein-Barr, parvovirus B19, virus de la inmunodeficiencia humana, cándida, etc.)
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domingo 16 de octubre de 2011

Enfermedad de Huntington



¿QUÉ ES LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON?
La EH es una enfermedad rara que afecta aproximadamente a uno de cada 10.000 habitantes en la mayoría de los países europeos, aunque existe en las demás partes del mundo y en diferentes proporciones. En España, por ejemplo, unas 4.000 personas tienen la enfermedad y más de 15.000 afrontan el riesgo de haber heredado el gen de la EH porque tienen o tuvieron un familiar directo afecto de la misma. La enfermedad pueden heredarla y se desarrolla por igual hombres y mujeres, sin diferencias en clase social ni grupos étnicos.
La mayor parte de las personas desarrollan la enfermedad durante la vida adulta, es decir, entre los 35 y los 55 años, aunque aproximadamente un 10% de las personas desarrollan síntomas antes de los 20 años de edad (EH juvenil) y otro 10% después de haber cumplido los 55 años. Es poco frecuente que aparezcan síntomas antes de los diez años de edad (EH infantil).La EH es una enfermedad mortal que va progresando de forma gradual y lenta. La duración media es de 15 a 20 años, pero varía de una persona a otra.
La EH tiene su causa en la mutación del gen que codifica una proteína llamada huntingtina (Htt). Esta mutación hace que se produzca una forma alterada de la proteína Htt, lo que conlleva la muerte de las células nerviosas (neuronas) en algunas áreas del cerebro. La mayoría de las personas con EH no mueren como consecuencia de esta enfermedad, sino debido a problemas de salud derivados de la debilidad corporal que produce la EH, sobre todo por atragantamiento, infecciones (como neumonía) y fallo cardíaco.
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sábado 15 de octubre de 2011

La depresión Una enfermedad médica


INTRODUCCIÓN
La descripción de la depresión es tan antigua como la historia. Desde Hipócrates hasta la actualidad ha tenido una evolución epistemológica y clínica, donde los síntomas somáticos son frecuentes y ocupan un lugar preferencial en el trastorno vital.
Sin embargo, la depresión permanece aún poco conocida por la mayoría de las personas y mal conocida por la mayoría de los médicos.
Los estudios epidemiológicos revelan que en el Perú, tiene prevalencia del 11,7% de donde entre el 4-6% /1 320 000 habitantes) de la población, necesita de un tratamiento antidepresivo farmacológico. El 30% de los pacientes que consultan en hospitales y clínicas son pacientes depresivos. El 80% de las personas que sufren depresión no consultan con su médico. La mayoría de estas personas no son conscientes de su enfermedad y viven justificando sus síntomas; además, se puede observar el estigma de la enfermedad mental en la población.
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Enfermedad renal cronica

ENFERMEDAD RENAL CRONICA
Actualmente ha ido aumentando el número de pacientes que en una u otra fase de su enfermedad tienen afectación directa de sus riñones. Es un problema grave de salud pública, no solamente por el costo que implica el diagnostico sino el tratamiento y por supuesto q la recuperación es prácticamente nula.
La enfermedad renal crónica (ERC) se define como un deterioro progresivo y persistente de la función renal, es consecuencia de q se están perdiendo fundamentalmente la unidad anatómica y funcional de los riñones q son que son las nefronas, si se pierden esas unidades y se mueren tenemos q la funcionalidad por mucho q tratemos de recuperarla no va a lograrlo, célula renal q se murió se murió y no hay vuelta atrás. Para definirlo como crónico tenemos q ese proceso de filtración glomerular debe mantenerse por un periodo > de 3 meses, es irreversible y ha ido aumentado por las múltiples causan q lo ocasionan va aumentando el número de casos.
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La enfermedad de Sandhoff

La enfermedad de Sandhoff es una enfermedad hereditaria autosómica recesiva heterogénea ocasionada por deficiencia de la isoenzima hexosaminidasa A y B que produce acumulación del gangliósido GM2 y del esfingolípido globósido en las neuronas y otros órganos por lo que afecta gravemente al sistema nervioso central. Es causada por mutación en un gen. En una de sus varias formas, esta enfermedad afecta fatalmente a los bebés con retraso psicomotor, hipotonía seguida por espasticidad y manchas de color rojo cereza en la mácula.


Se trata de una enfermedad hereditaria rara, caracterizada por una sobrecarga del organismo en monosialogangliósidos (los GM) en el cerebro y otros órganos del cuerpo. El retraso progresivo de las etapas del desarrollo motor y del lenguaje comienza a los seis meses de vida.
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Higiene, salud, enfermedad y prevención



Higiene
La higiene es el conjunto de conocimientos y técnicas que deben aplicar los individuos para el control de los factores que ejercen o pueden ejercer efectos nocivos sobre su salud. La higiene personal es el concepto básico del aseo, limpieza y cuidado de nuestro cuerpo.
Sus objetivos son mejorar la salud, conservarla y prevenir las enfermedades. Se entiende como higiene:
1. Limpieza, aseo de lugares o personas.
2. Hábitos que favorecen la salud.
3. Parte de la medicina, orientada a favorecer hábitos saludables, en prevención de enfermedades.
4. Reconocimiento, evaluación y control de aquellos factores y tensiones ambientales que surgen en el lugar de trabajo y que pueden provocar enfermedades, quebrantos de salud, quebrantos de bienestar, incomodidad e ineficacia de los trabajadores y los ciudadanos.
5. La higiene personal es la parte de la medicina que trata de los medios en que el hombre debe vivir y de la forma de modificarlos en el sentido más favorable para su desarrollo.
Salud
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Estudio de Osteoporosis Secundaria



Aunque clínicamente puede manifestarse como una fractura por fragilidad o de bajo impacto, lo habitual es que el diagnóstico se establezca mediante pruebas radiológicas. El abordaje inicial tendrá como objetivo:
1. Excluir causas secundarias de osteoporosis (Tabla 1).
2. Evaluar los factores de riesgo de osteoporosis y fractura con el objeto de determinar el pronóstico.
3. Seleccionar el tratamiento adecuado en función de los factores de riesgo mencionados.

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jueves 13 de octubre de 2011

Embarazo y VIH


DEFINICION:
El VIH, es una infección por retrovirus, que afecta selectivamente el ADN de las células, lo reprograma, y reproduce el virus en vez de duplicarse ellas mismas. La infección por Virus de Inmunodeficiencia Humana tipo 1 o tipo 2, se transmite por vía sexual, sanguínea y vertical (embarazo, parto y lactancia).
Se caracteriza clínicamente por una infección asintomática durante un período variable de hasta alrededor de 8 años, debido al equilibrio entre replicación viral y la respuesta inmunológica del paciente. Posteriormente, se rompe este equilibrio aumentando la carga viral y disminuyendo los linfocitos CD4, lo que permite la aparición de diversas infecciones, clásicas, oportunistas, y tumores, con lo que se llega a la etapa de SIDA.
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Medicina preventiva malaria



Enfermedades transmitidas por vectores
Los artrópodos pueden actuar como huéspedes y como transmisores de infecciones humanas siendo los agentes infecciosos que transmiten de especial relevancia por:
-número de heterogeneicidad de especies descritas; más de 350
-extensa distribución geografica
-diversidad

Mecanismo de transmisión:

1-T.PASIVA; los gérmenes se agarran a cuerpo o patas y se transportan hasta el huésped:
Ej;moscas sobre heces,esputos,sangre o otras secrecciones
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Hipoxia Fetal



HIPOXIA FETAL
Los aspectos fisiológicos de la hipoxia fetal, están asociados a la etiopatogenia de la misma.
El flujo de sangre que pasa a través del espacio intervelloso depende de dos factores:
 Diferencia de presión entre los vasos.
 Resistencia que ofrecen los vasos al paso de la sangre.
El flujo sanguíneo materno es de 500-700cc, valor condicionado por el buen funcionamiento del sistema cardiovascular de esa madre.
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lunes 10 de octubre de 2011

Tratamiento de las Heridas


Tratamiento de las Heridas

Esto es algo que debemos saber, que no podemos olvidar y que debemos manejar. Las heridas se pueden clasificar de muchas maneras según por ejemplo sin son cortantes, punzantes, si son por armas blancas, por armas de fuego por quemaduras, etc. Pero del punto de vista de la cirugía la clasificación que nos interesa es la siguiente:
• Heridas Limpias
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Diagnostico y tratamiento del vértigo


El vértigo es un motivo de consulta frecuente y consiste en la sensación subjetiva de movimiento en forma de giro, que indica una alteración funcional de los canales semicirculares, del VIII par craneal o de los núcleos vestibulares. Sin embargo el paciente puede referir mareo que se manifiesta como debilidad, confusión, lipotimia o sensación de inestabilidad.

ANAMNESIS

Se requiere un interrogatorio exhaustivo para determinar si los síntomas referidos por el paciente corresponden o no a un vértigo verdadero, diferenciándolo de episodios sincopales, desequilibrio, inestabilidad o lipotimias.
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Precauciones a tener en cuenta en una Hernia Distal

HERNIA DE DISCO

Definiremos la hernia como el òrgano o porciòn del mismo que se sale de su cavidad natural, pudiendo localizarse en el cuerpo humano en cualquier punto rodilla, cavidad abdominal, etc, pero lo que nos ocupa e interesa en estos momentos a nosotros es la hernia discal y su tratamiento.

la hernia de disco se trata o se define como la salida de parte del disco o anillo fibroso de su cavidad natural, en este caso el espacio intervertebral y la consiguiente presiòn de las raìces nerviosas, asì como otras partes blandas, debido logicamente a esa protusiòn de sustancia.




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Torticolis y su tratamiento especifico

TORTICOLIS Y SU TRATAMIENTO ESPECIFICO


La definiciòn exacta de tortìcolis serìa la inclinaciòn viciosa del cuello, motivada por diferentes causas, que enumero a continuaciòn:

Como consecuencia de lesiones oseas de las vèrtebras cervicales, o contracciòn dolorosa de determinados mùsculos, que logicamente determinan la torsiòn obligada del cuello debido al propio dolor. Podemos dentro de la tortìcolis detallarla debido a sus diferentes orìgenes como tortìcolis osea, articular o miògena, esta ùltima debida a la contracciòn del esternocleidomastoideo, tambièn denominada tortìcolis aguda, y normalmente las causas que la originan suelen ser enfriamientos, reumatismos, malas posturas y la respuesta de evoluciòn de una artrosis cervical, y en casos muy agudos motivado por una espondilitis infecciosa, tumores en el raquis, etc.
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sábado 8 de octubre de 2011

Enfermedad de Perthes


Concepto:
Es una necrosis avascular de la cabeza femoral durante la edad infantil, de grado variable, que se sigue de un proceso regenerativo, que puede o no, acabar en deformidad irreversible.
Historia:
La primera descripción fue de Waldeström (1909), que la relacionó con tuberculosis. Arthur Legg (EEUU), Jaques Calvé (Francia) y Georg Perthes (Alemania), en 1910, lo califican de enfermedad no infecciosa, distinta de la TBC, autolimitada, que produce secuelas (coxa plana). Debido a lo similar de la descripción, se la conoce como "enfermedad de Legg-Calvé-Perthes".
Phemister, en 1921, describió los cambios patológicos aceptados hoy día.
Epidemiología:
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Enfermedad Coronaria



Antes de llegar a la famosa cardiopatía isquémica o infarto agudo del miocardio como han oído mencionar, tenemos que pasar por unas etapas, entonces la enfermedad coronaria puede ser producida por varios factores, en esta clase la enfermedad que más vamos a revisar es la enfermedad ateroesclerotica
Existen numerosas patologías capaces de producir trastornos de la circulación:
1. Ateroesclerosis (normalmente es la más común)
2. Embolia
3. Arteritis (inflamación de la arteria coronaria)
4. Disección (de la arteria coronaria)
5. Estenosis (de la arteria coronaria)
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Enfermedad tiroidea



Glándula tiroides
 Evaginación del epitelio faríngeo,desciende en la línea media por el conducto tirogloso (base de la lengua hasta itsmo tiroideo).
 2 lóbulos unidos por un itsmo, inmediatamente por delante y por debajo de cartílagos de la laringe.
 Tiroides lingual: en niños, protuberancia posterior a la lengua. Tiroides no funcional, se detecta por tamizaje
 Nódulos tiroglosos
 Aplasia tiroidea.
T3 es la forma metabólicamente activa. T4 pasa a T3 a nivel periférico
TRH activa hipófisis anterior
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viernes 7 de octubre de 2011

¿Qué es el Síndrome del Túnel Carpiano?


¿Qué es el Síndrome del Túnel Carpiano?

El túnel carpiano es una estructura anatómica localizada en la cara anterior de la muñeca. Como su nombre indica, es una especia de corredor atravesado por elementos muy importantes para la movilización y sensibilidad de la mano.
De todos ellos el más relevante es el nervio mediano, que pasa por el centro de este corredor. Son tantos los tendones que atraviesan el túnel del carpo, que el nervio mediano dispone de un espacio muy justo en su interior. Si por cualquier motivo disminuye aún más este espacio, el nervio resulta comprimido y aparece toda la sintomatología asociada con este síndrome.
El síndrome del túnel carpiano (STC) es la neuropatía por atrapamiento más frecuente. Deriva de la compresión del nervio mediano al nivel de la muñeca. Es más frecuente en el sexo femenino 7:1, entre los 40 y 60 años, con claro componente ocupacional. Los síntomas pueden ser bilaterales en el 50% de los pacientes. El síndrome de túnel carpiano es la principal causa de acroparestesias de la extremidad superior.
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jueves 6 de octubre de 2011

Todo sobre el Sida

SIDA

1. INTRODUCCIÓN
El Síndrome de Inmunodeficiencia adquirida es otra de las enfermedades de transmisión sexual (ETS).
El SIDA aparece como una de las más grandes y terribles pandemias que han azotado al mundo moderno.
Uno de cada 100 adultos de edades comprendidas entre los 15 y los 40 años está infectado por el VIH, el virus que provoca SIDA. Solamente 1 de cada 10 personas infectadas sabe que lo está. Se estima que en la actualidad hay más de 30 millones de personas viviendo con la infección por el VIH. Para el corriente año se espera que la cifra aumente a 40 millones.
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miércoles 5 de octubre de 2011

Introducción a la fisiopatología y clínica de la hemiplejía



Introducción a la fisiopatología y clínica de la hemiplejía

La hemiplejía consiste en la pérdida de control motor voluntario sobre una mitad del cuerpo, causada más frecuentemente por lesión de la primera motoneurona a nivel cerebral, generalmente producto de un accidente vascular encefálico.

El desarrollo de una hemiplejía puede ser causado por diversos factores que involucren un daño en las vías motoras principales a nivel de la primera motoneurona. Algunas de éstas son:

• AVE: un accidente cerebrovascular, el que puede ser hemorrágico o trombótico, va a llevar a una isquemia de la zona, la que se denomina ictus, dejando un daño subcapsular, generalmente, con daño motor contralateral.
• TEC: un traumatismo encefálico directo puede dejar una hemiplejia como secuela, ya que se produce un daño axonal difuso, el que sino se recupera evoluciona hacia una hemiparesia o paraparesia definitiva.
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cáncer de pulmón


1.- EPIDEMIOLOGÍA:
- El cáncer de pulmón es la segunda patología oncológica con mayor incidencia por detrás del cáncer de próstata. Es la primera causa de muerte en mujeres y hombres.
- Ha habido cambios en los últimos años, aumentando la incidencia en mujeres y disminuyendo en varones, al igual que la mortalidad.
- El carcinoma escamoso o epidermoide era el mas frecuente clásicamente, pero en los últimos años ha disminuido la incidencia y aumentado la del adenocarcinoma que habitualmente no está relacionado con el hábito tabáquico pero si con las mujeres, entre quienes suele ser más frecuente ( de ahí en parte el aumento de cáncer de pulmón en las mujeres).
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martes 4 de octubre de 2011

Tratamiento Diabetes tipo I y II



Cual sera el objetivo del tratamiento, aliviar los síntomas, mejorar la calidad de vida, prevenir las complicacionesgudas y crónicas y la estrategia es la prevención no farmacológica como dieta y ejercicios y la farmacológica son los hipoglicemiantes orales y la insulina.
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lunes 3 de octubre de 2011

Esquizofrenia y otros trastornos psicoticos



ESQUIZOFRENIA

El concepto de Esquizofrenia incluye una mezcla de signos y síntomas peculiares (positivos y negativos) que han estado presentes una parte significativa de tiempo durante un período de 1 mes (o menos si ha habido tratamiento con éxito) y con algunos signos del trastorno que han persistido durante al menos 6 meses. Todo esto asociado a una disfunción social o laboral (DSM - IV).

En algún momento de la enfermedad se encuentran siempre ideas delirantes, alucinaciones y alteraciones específicas del curso y contenido del pensamiento.
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Enfermedad de chagas



Enfermedad de chagas

Agente causal: Tripanosoma cruzy

Distribución geográfica: desde USA (Texas) hasta Argentina


1- Enfermedad aguda:

- secundaria a la invasión directa de las células por el parásito.

Manifestaciones clínicas (inespecíficas):

- Chagoma: signo de romaña ( reacción local en donde el vector inoculó el parasito)
- Miocarditis leve (inflamación leve de las fibras miocárdicas)
- Parasitemia (presencia del parasito en sangre, es mayor en la enfermedad aguda)
- Reacción febril y alteraciones cardiacas transitorias (por miocarditis leve)
- Periodo de latencia variable
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Enfermedad de Niemann pick



ENFERMEDAD DE NIEMANN PICK
Se distinguen distintas formas clínicas de la ENP. Se caracterizan por el acumulo de esfingomielina, presencia de células espumosas o células de NP ( MO, pulmón, ganglios linfáticos), hepatoesplenomegalia y la afectación neurológica, a excepción de en la forma B.
Todas las formas se heredan de modo autosómicos recesivo; los tipos A B se deben a la reducción de la actividad de la esfingomielinasa a menos de un 10% de lo normal ( gen el cromosoma 11 con diferentes mutaciones). El tipo C se debe a mutaciones ( mas de 40) en el gen de la llamada proteína C1 de NP ( saposina C) una glicoproteína de membrana asociada a los lisosomas, que probablemente participa en el trasporte intracelular del colesterol que se encuentra alterado y que se acumula en los lisosomas de los enfermo con esta forma clínica.
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