Los factores genéticos son los responsables del 10% de las causas de infertilidad masculina y las microdelecciones del cromosoma Y son la anomalía estructural más frecuente




Investigadores de la Universidad de Extremadura, España, realizaron una investigación que revela que los factores genéticos son los responsables del 10% de las causas de infertilidad masculina y las microdelecciones del cromosoma Y son la anomalía estructural más frecuente.

El objetivo del estudio fue conocer la prevalencia de este problema genético y conocer cuál de las tres microdelecciones posibles es la más frecuente. Uno de los autores de la investigación aclara que "este problema se manifiesta en hombres con un déficit de espermatozoides".

Jesús Mateos Blanco, Urólogo del Centro Extremeño de Reproducción Humana Asistida (CERHA) ha realizado desde la Universidad de Extremadura una investigación de cinco años en la que ha estudiado este tipo de anomalía cromosómica basada en la pérdida de material genético.

Para la investigación se realizaron varios estudios médicos a los pacientes y sólo los varones que tenían una azoospermia (ausencia de espermatozoides en esperma eyaculado) u oligozoospermia severa (baja cantidad de espermatozoides) eran candidatos a este tipo de investigación. “En aquellos pacientes que tienen un número mayor a 5 millones de espermatozoides por mililitro es muy raro que este problema genético esté presente” explica el autor.

El estudio se realizó con una muestra de 107 pacientes del CERHA y los resultados mostraron que un 3,7 % de ellos padecía esta anomalía, concretamente la que afecta a la región AZFc del cromosoma Y.

El autor explica que “cuando este problema lo tiene un hombre, si es capaz de reproducirse a pesar del número tan deficiente de espermatozoides, en caso de tener un hijo varón, éste heredaría la anomalía”.

Mateos aclara que “uno de los riesgos que puede existir si estos pacientes consiguen reproducirse, reside en que el problema genético se vaya expresando cada vez más a lo largo de generaciones, sin que se tenga conocimiento todavía de cuál puede ser su alcance”. Pero destaca que “hasta ahora no ha habido comunicación de malformaciones ni incidencias, y en la mayoría de los estudios realizados se ha demostrado que los nacimientos han sido de niños sin problemas”.


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